2012.08-2017.07     清华大学，生物学，博士，导师: 刘磊 教授

2008.09-2012.07     山东大学（威海），药学，学士

2022.10~至今：上海交通大学化学化工学院，双聘副教授

2021.10~至今：上海交通大学转化医学研究院，长聘教轨副教授

2017.09~2021.09：芝加哥大学生物化学与分子生物系，博士后

    蛋白质翻译后修饰—泛素化修饰—直接调控了细胞内几乎所有蛋白的稳态。简单来说，蛋白底物可以由泛素E1、E2、E3酶级联催化完成泛素化修饰，随后被蛋白质机器（诸如proteasome、p97）识别并降解处理。近年来通过药物设计来靶向泛素化修饰POI蛋白，以实现其快速降解（Targeted protein degradation）的策略，被证明可以实现疾病诊疗并广泛用于新药研发。

    课题组致力于通过化学生物学交叉技术，包括蛋白合成化学技术、蛋白探针组学技术、冷冻电镜技术等，解析泛素酶系统和泛素蛋白质机器介导蛋白质量控制的分子机制，并期望基于这些机制的解析来推动新型靶向蛋白降解药物的研发,具体展开方向如下：

 ·  开发蛋白合成化学策略，设计合成不同类型泛素修饰蛋白探针，并运用这些探针工具解析泛素化修饰的修饰、去修饰机制；

 ·  合成泛素链化修饰蛋白工具，以实现针对泛素蛋白质机器的小分子药物调控活性评价，并期望阐明小分子药物选择性调控泛素信号过程的分子机制；

 ·  解析泛素酶系统调控蛋白稳态的分子机制，并基于机制理性设计新型靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）策略，开发新型PROTAC分子。

1. 上海市科学技术委员会，基础研究特区计划，基于化学生物学策略的泛素E3酶功能机制解析及应用，2022-11至2026-10，主持，在研

2. 国自然基金委面上项目，22277073，用于解析p97机制的蛋白化学泛素化新策略，2023-2026, 主持，在研；

3. 上海市科学技术委员会，启明星计划项目，II型降解子的泛素化机制及PROTAC分子开发，2022-07至2025-06，主持，在研。

4. 国家自然科学基金委员会，优秀青年科学基金项目（海外），泛素蛋白质机器的功能机制与化学调控，2022-01至2024-12，主持，在研。